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太感动!康复10余年的肌无力患者千里之外再回院为哪般?

2020-03-15 10:19 来源:未知 编辑:乐乐小编
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       3月中旬的石家庄,天气晴朗,春风拂面。这天我下夜班回家倒休,带着孩子在外边玩耍,手机突然响起来,看来电显示肌萎缩治疗中心,心一惊,以为科里有什么紧急情况呢,马上接通,电话那头是同事潘大夫,他说有一个10年多前的患者来医院给我送了一面锦旗:医德高尚,医术精湛。患者叫姜XX,希望和我见一面,还好他计划明天返回家,不用今天急着赶回医院了。放下电话,思索半天,因经手病人太多,一时也想不起是哪位。

第二天一上班,看见科里来了一个高个、圆脸,壮实的小伙子,虽然10余年未见,但还是一眼就认出来了,毕竟亲手诊治并且朝夕相处了相当一段时间。看着这个健康、阳光,对生活充满激情的壮汉子,虽然模样没怎么变,但十多年前的他从精气神来看判若两人。那是2008年的一天,门诊收了一个山东济宁的患者,男性学生,由于反复出现四肢无力半年,加重伴有气短2天而收治到科里,患者首先出现右手无力,继而发展到左手,一周后出现四肢无力,一个月后出现双上肢不能抬举,双下肢不能行走,站立困难,曾在山东齐鲁医院及北京协和医院诊治,以“吉兰-巴雷综合征”行“丙种球蛋白等”治疗,四肢无力明显减轻,但未完全恢复,1个月后病情再发加重,再次行“丙种球蛋白等”治疗,四肢无力缓解,入院前两周患者四肢无力再发,不能随意活动,几乎瘫痪在床,且出现气短,伴有四肢肌肉萎缩,无构音不清,无吞咽困难,大小便正常。入院后在肌萎缩科主任李建军主任医师的主持下,综合分析病情并制定中西医结合的治疗方案,主要采用中医奇经疗法结合我院独创的中药制剂、汤剂口服等,入院第6天患者就能自行行走,能双手持物,病情逐渐好转,气短消失,共住院一个多月,期间病情出现轻微波动,但经过各项积极调理,最终患者四肢功能恢复良好,生活能自理,达到临床治愈后出院,出院时李建军主任为他制定长期治疗方案,回家后主要是口服我院的特色中药,带药回家并坚持用药一段时间后患者病情完全康复,不仅顺利完成大学学业,还结婚生子。

慢性吉兰-巴雷综合征又称慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy,CIDP),或慢性格林-巴利综合征,属于慢性感觉运动性多发性神经病综合征,是一种获得性自身免疫性周围神经脱髓鞘疾病。

格林-巴利综合征如不及时正确治疗,将长期进展和复发患者严重影响生活质量。有报道称治疗后完全恢复的为医学奇迹,能正常生活但有一定症状的不到三分之一。症状中度、不能正常工作生活、甚至卧床不起或需坐轮椅为大多数。

看着完全恢复的姜XX,娶妻生子,其乐融融地生活,应当说我们河北以岭医院肌萎缩科再次创造了医学奇迹。医生这个职业的神圣感悠然而生,不由得想起《本草纲目》里的一句话:“夫医之为道,君子用之以卫生,而推之以济世,故称仁术”。

相关链接:河北以岭医院在肌萎缩治疗领域不断探索前进,多年来瞄准肌萎缩这一世界性疑难病症,不畏艰难,勇于攻关,取得一项又一项重大技术突破,独创“奇络论治、五脏分证、三焦治”新治方,研发近30种独有专病制剂,吸引了来自全国及英、美、德、俄等20多个国家和地区的数万名患者前来就医,并使这些患者的症状得到改善,生活质量得以提高,生命得以延续。多项课题研究经国内外专家鉴定,均达到国际领先或国际先进水平。比如,针对“重症肌无力”、“格林巴利综合征”、“多发性硬化”、“周围神经病”、“运动神经元病”、“肌营养不良症”、“脊髓病变”等疑难病肌萎缩方面的攻关取得多项重大突破,多项新疗法比传统疗法的疗效有较明显提高。河北以岭医院肌萎缩科已被确定为国家中医药管理局重点专科强化建设项目单位、中国医师协会渐冻人救助服务示范基地、河北省中医肌萎缩治疗中心、石家庄市著名中医专科。

该科学术带头人李建军主任中医师是中华中医药学会科学技术奖励评审专家、河北省三三三人才。从事中医药治疗神经肌肉类疾病20余年,对运动神经元病、进行性肌营养不良、重症肌无力、周围神经病变、腓骨肌萎缩、多发性硬化等疾病的治疗与研究,有较深厚的中医理论基础和较丰富的临床经验。


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